You have Javascript Disabled! For full functionality of this site it is necessary to enable JavaScript, please enable your Javascript!

▷ República Argentina Noticias: ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS DE EFICACIA PARA EL REGISTRO DE ANTIPARASITARIOS ⭐⭐⭐⭐⭐

martes, 3 de septiembre de 2019

ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS DE EFICACIA PARA EL REGISTRO DE ANTIPARASITARIOS

La actualización del reglamento técnico que regula el registro de estos
productos será presentado en la próxima reunión del Comité Americano de
Medicamentos Veterinarios, en Jamaica.
martes 03 de septiembre de 2019
Buenos Aires - El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria
(Senasa) recibió en su sede central a distintas instituciones estatales y
privadas con el objetivo de actualizar el reglamento técnico que establece
las recomendaciones para realizar las pruebas de eficacia para el registro
de antiparasitarios internos indicados para rumiantes y porcinos.
Dicho reglamento será presentado en la próxima reunión del Comité
Americano de Medicamentos Veterinarios (Camevet), que se realizará del 21
al 24 de septiembre en la ciudad de Kingston, Jamaica.
En esta oportunidad, la Dirección de Productos Veterinarios del Senasa
convocó a profesionales de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la
Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires, de las
delegaciones del Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) de
Castelar y Balcarce (Buenos Aires), de Marcos Juárez (Córdoba) y de Anguil
(La Pampa), y a representantes de la Cámara Argentina de la Industria de
Productos Veterinarios (Caprove).

El Camevet es un proyecto regional de la Organización Mundial de Sanidad
Animal (OIE) creado en 1992 y conformado por los responsables del registro
de productos veterinarios de los países americanos miembros de la OIE y
puntos focales de medicamentos veterinarios, con la participación de las
cámaras empresariales que nuclean a las industrias de estos productos en
el continente.
El objetivo de este comité es facilitar la armonización y homologación de
normas relativas al registro y el control de medicamentos veterinarios
entre los países miembros, a fin de garantizar las condiciones de calidad,
eficacia e inocuidad de estos productos.


药效试验的分析抗寄生虫药登记
更新管理这些产品的注册技术法规将在兽药的美国委员会的牙买加下次会议上提出。
周二2019年9月3日
布宜诺斯艾利斯 - 国家卫生服务体系和食品质量(SENASA),以更新确立了记录表明
内部寄生虫的功效测试建议的技术规范在其总部各个国家和私人机构接受反刍动物和
猪。
这些规定将在兽药的美国委员会(Camevet)的下一次会议上提出,在城市牙买加金斯
敦举行,从9月21日至24日。
这一次,兽医SENASA产品召开专家从中央布宜诺斯艾利斯国立大学兽医科学学院,从
Castelar酒店和巴尔卡塞国家农业技术研究院(INTA)代表团(布宜诺斯艾利斯),马
科斯华雷斯(科尔多瓦)和恩(拉潘帕),以及工业兽医(CAPROVE)产品的阿根廷商
会的代表。

该Camevet是创建于1992年由那些负责兽药产品世界动物卫生组织的美国成员国和兽药
焦点登记的世界动物卫生组织(OIE)的区域项目,与商会的参与业务,收集这些产品
的产业在大陆。
这个委员会的目的是促进管理登记和成员国之间的兽药控制,以保证这些产品的质
量,疗效和安全条件规则的统一和标准化。

Más Noticias: