[Italiano-Español] MINISTERIO DE CIENCIA, TECNOLOGÍA E INNOVACIÓNLA UNIDAD CORONAVIRUS DESTINARÁ 60 MILLONES DE PES...

Lunedi 14 Giugno 2021 Diretto da Juliana Cassataro, il team di ricerca presso l'Istituto di ricerca di biotecnologia della Universidad Nacional de San Martin e la CONICET è responsabile della progettazione e sviluppo di "ARVAC Cecilia Grierson," uno dei progetti vaccini argentini COVID-19. Parte della squadra e ricercatrici: Dr. Diego Alvarez, il Dott Karina Pasquevich, Dr. Lorena Coria e il Dr. Eliana Castro, così come Fellows ... Lucas Saposnik, Celeste Pueblas, Julieta Alcain e Tec Laura Bruno.. La sua formula è basata sulle proteine ​​ricombinanti, una tecnologia già applicata in vaccini contro l'epatite B o HPV. Prescienza circa la sicurezza di tali vaccini, ritorno al "ARVAC Cecilia Grierson" in un possibile candidato da applicare ai bambini, ragazze / ragazzi, adolescenti, persone in stato di gravidanza o immunodepressi, così come nella popolazione generale. Inoltre, i vaccini a subunità a base di proteine ​​ricombinanti sono più stabili e meno dipendente dalla catena del freddo, che li rende più economico, facile da produrre e distribuire. Il gruppo di ricerca presso l'Istituto di Ricerca Biotecnologie dell'Università Nazionale di San Martino e il CONICET è gestito da Juliana Cassataro. Il gruppo interdisciplinare di ricercatori ha ottenuto due prototipo di vaccino in studi su modelli animali la capacità di indurre buoni livelli di anticorpi neutralizzanti il virus e immunitaria delle cellule T risposta, in linea con le attuali esigenze di vaccini che prevengono COVID-19 dimostrato. In questo contesto, l'Agenzia di ricerca e sviluppo passati un supporto di $ 60 milioni per completare la fase preclinica di condurre i test di sicurezza e capacità immunitaria correlate e muoversi verso gli stadi clinici per valutare la sicurezza e l'efficacia del "ARVAC Cecilia Grierson" negli umani. Questo sviluppo partecipa anche Fondazione Paolo Cassarà responsabile della produzione, in base alle regole di buone pratiche di fabbricazione, gli antigeni selezionati per formulazioni di vaccino. Anche collaborato in questo progetto il gruppo di ricerca dell'Istituto di ricerca biomedica sui Retrovirus e AIDS (INBIRS) guidati da Matthias Ostrosky per lo sviluppo di test per misurare gli anticorpi neutralizzanti. A proposito di convocatoriaLa Agenzia di R & D + i, attraverso FONARSEC, ha aperto la finestra "Saggi in vivo argentino vaccini COVID-19" volto a progetti di enti pubblici no-profit dedicata alla R & S per rafforzare le capacità nazionali per lo sviluppo e la produzione di vaccini contro la SARS argentino Cov-2. L'obiettivo è di progetti del Fondo delle istituzioni pubbliche che cercano di continuare e / o completare la pre-clinici in vivo analisi scalabile fase di vaccino candidato industrialmente. Al momento della presentazione del progetto è un requisito che è stato ottenuto in precedenza proof of concept in dimostrabile preliminare in diretta ha detto candidato vaccino in termini di immunogenicità, l'induzione di neutralizzare risposte anticorpali e risposta immunitaria cellulare. Il termine ultimo per la presentazione è il 6 luglio 2021. I termini e le condizioni sono disponibili.

lunes 14 de junio de 2021 Dirigido por Juliana Cassataro, el equipo de investigación del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín y el CONICET está a cargo del diseño y desarrollo de "ARVAC Cecilia Grierson", uno de los proyectos argentinos de vacunas contra el COVID-19. Forman parte del equipo los investigadores e investigadoras: Dr. Diego Alvarez, Dra. Karina Pasquevich, Dra. Lorena Coria y la Dra. Eliana Castro, así como los becarios y becarias: Lucas Saposnik, Celeste Pueblas, Julieta Alcain y Tec. Laura Bruno. Su fórmula se basa en proteínas recombinantes, una tecnología que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B o el VPH. El conocimiento previo acerca de la seguridad de este tipo de vacunas, vuelven a la "ARVAC Cecilia Grierson" en una candidata posible a ser aplicada en bebés, niñas/ os, adolescentes, personas embarazadas o inmunosuprimidas, como así también en la población en general. Además, las vacunas de subunidades basadas en proteínas recombinantes son más estables y menos dependientes de la cadena de frío, lo que las hace más económicas, fáciles de producir y de distribuir. El equipo de investigación del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín y el CONICET está dirigido por Juliana Cassataro. El grupo interdisciplinario de investigadores e investigadoras obtuvo dos prototipos de vacuna que en estudios en modelos animales demostraron capacidad para inducir muy buenos niveles de anticuerpos neutralizantes del virus y respuesta inmune celular T, en línea con los requerimientos actuales para vacunas que previenen la COVID-19. En este contexto, la Agencia I+D+i aprobó un apoyo de $60000000 para concluir la etapa preclínica de la realización de los ensayos de seguridad y capacidad inmune correspondientes y avanzar hacia las etapas clínicas que evalúen la seguridad y eficacia de las "ARVAC Cecilia Grierson" en humanos. De este desarrollo también participa la Fundación Pablo Cassará encargada de producir, bajo normas de buenas prácticas de manufactura, los antígenos seleccionados para las formulaciones vacunales. También colaboró en este proyecto el grupo de investigación del Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS) dirigido por Matías Ostrosky para el desarrollo de los ensayos para medir anticuerpos neutralizantes. Acerca de la convocatoriaLa Agencia I+D+i, a través de FONARSEC, abrió la ventanilla "Ensayos in vivo de vacunas argentinas COVID-19" dirigida a proyectos de instituciones públicas sin fines de lucro dedicadas a actividades de I+D para el fortalecimiento de las capacidades nacionales para el desarrollo y la producción de vacunas argentinas contra el SARS Cov-2. El objetivo es financiar proyectos de instituciones públicas que busquen continuar y/ o concluir la fase pre-clínica de ensayos in vivo de un candidato vacunal, escalable a nivel industrial. Al momento de presentación del proyecto es requisito que se haya obtenido previamente una prueba de concepto in vivo preliminar demostrable para dicho candidato vacunal en términos de inmunogenicidad, inducción de respuestas de anticuerpos neutralizantes y respuesta inmune celular. La fecha límite para presentar proyectos es el 6 de julio de 2021. Las bases y condiciones se encuentran disponibles.