[Italiano-Español] MINISTERIO DE SALUD SALUD FORTALECE LA POLÍTICA INTEGRAL PARA EL ABORDAJE DE LA HEMOFILIA SALUD...

Il Ministero della salute della salute rafforza la politica globale per l'approccio dell'emofilia sanitaria rafforza la politica globale per l'approccio dell'emofilia durante un incontro con i rappresentanti della Fondazione dell'emofilia, sono stati discussi i progressi nell'approccio a questa malattia e l'accesso al suo trattamento. Martedì 23 maggio 2023 Le autorità della direzione nazionale dei medicinali e della tecnologia sanitaria si sono incontrate con i rappresentanti della Emofilia Foundation per discutere dei progressi nell'approccio a detta patologia, una delle 5885 incluse nell'elenco delle malattie rare approvate dalla risoluzione 307/2023 Durante il giorno sono stati affrontati diversi problemi relativi alla malattia, incluso l'accesso al trattamento dell'emofilia, nell'ambito della portata della legge nazionale 26. 689 che promuove la cura integrale della salute delle persone con malattie rare e stabilisce la portata La copertura cure che deve essere fornita a queste persone. In questo senso, e in relazione al compito svolto dal portafoglio sanitario nazionale, il direttore nazionale delle medicine e della tecnologia sanitaria, tipo emiliano a basso profilassi. " Allo stesso modo, il direttore di medicinali speciali e un prezzo elevato, Natalia Messina, ha aggiunto che "la strategia di acquisto congiunta è solo una parte della politica globale nell'approccio alle malattie rare, aggiungendo alla formazione, all'identificazione dei centri di riferimento, nonché all'EPOF Registro nazionale che oggi ha 2075 pazienti ". Da parte sua, il direttore medico della Emofilia Foundation, Daniel Neme, ha celebrato "il lavoro del ministero in questa strategia per acquistare il fattore VIII, poiché in pandemia, l'Argentina era uno dei pochi paesi della regione che non ha interrotto l'accesso al trattamento" . Dovrebbe essere chiarito che il Ministero della Salute della nazione, insieme al National Institute of Social Services per pensionati e pensionati (PAMI), il Ministero dello sviluppo sociale, il Ministero della sicurezza, la Soprintendenza dei servizi sanitari (SSSALUD) e il Il programma federale include la salute che effettuano l'acquisto congiunto del fattore ricombinante e plasmatico per i pazienti con emofilia di tipo A a basso trattamento. L'emofilia è una malattia emorragica ereditaria che è caratterizzata dall'aspetto di emorragie interne e/ o esterne che sono causate dalla carenza parziale o totale di una proteina coagulante chiamata globulina anti -emofile. Da parte del portafoglio sanitario nazionale, anche il coordinatore del programma nazionale per malattie non comuni, Romina Armando, ha partecipato alla riunione. Mentre la Fondazione dell'Emofilia era il suo presidente, César Garrido; e il coordinatore generale, Antonio Cavallini. Erano presenti anche il direttore esecutivo della Irish Society of Hemofilia C e vicepresidente della Commissione di gara creata dal governo irlandese per l'acquisizione di concentrati di fattori e medicinali per l'emofilia, Brian O'Mahony.

Ministerio de Salud Salud fortalece la política integral para el abordaje de la hemofilia Salud fortalece la política integral para el abordaje de la hemofilia Durante una reunión con representantes de la Fundación de la Hemofilia se discutieron avances en el abordaje de esta enfermedad y el acceso a su tratamiento. martes 23 de mayo de 2023 Autoridades de la Dirección Nacional de Medicamentos y Tecnología Sanitaria se reunieron con representantes de la Fundación de la Hemofilia para discutir avances en el abordaje de dicha patología, una de las 5885 incluidas en el listado de enfermedades poco frecuentes aprobado por Resolución 307/ 2023. Durante la jornada se abordaron diferentes temas vinculados a la enfermedad, entre ellos el acceso al tratamiento de la hemofilia, como parte del alcance de la Ley Nacional 26. 689 que promueve el cuidado integral de la salud de las personas con enfermedades poco frecuentes y establece el alcance de la cobertura asistencial que debe brindarse a estas personas. En ese sentido, y en relación a la tarea que lleva adelante la cartera sanitaria nacional, el director nacional de Medicamentos y Tecnología Sanitaria, Emiliano Melero, ratificó "el compromiso del área en la estrategia de compra conjunta del Factor VIII destinado a pacientes con hemofilia tipo A bajo tratamiento de profilaxis". Asimismo, la directora de Medicamentos Especiales y Alto Precio, Natalia Messina, agregó que "la estrategia de compra conjunta es solo una parte de la política integral en el abordaje de las enfermedades poco frecuentes, sumándose a las capacitaciones, identificación de centros de referencias, así como el registro nacional de EPoF que hoy cuenta con 2075 pacientes". Por su parte, la directora médica de la Fundación de la Hemofilia, Daniel Neme, celebró "el trabajo del Ministerio en esta estrategia de compra del Factor VIII, dado que en pandemia, Argentina fue uno de los pocos países de la región que no discontinuó el acceso al tratamiento". Cabe aclarar que el Ministerio de Salud de la Nación, junto al Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados (PAMI), el Ministerio de Desarrollo Social, el Ministerio de Seguridad, la Superintendencia de Servicios Salud (SSSalud) y el Programa Federal Incluir Salud realizan la compra conjunta del Factor VIII recombinante y plasmático destinados a pacientes con hemofilia tipo A bajo tratamiento de profilaxis. La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria que se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y/ o externas que se producen por la deficiencia parcial o total de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica. Por parte de la cartera sanitaria nacional, del encuentro participó también la coordinadora del Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes, Romina Armando. Mientras que de la Fundación de la Hemofilia estuvieron su presidente, César Garrido; y el coordinador general, Antonio Cavallini. También estaban presentes el director ejecutivo de la Sociedad Irlandesa de Hemofilia C y vicepresidente de la Comisión de Licitaciones creada por el gobierno irlandés para la adquisición de concentrados de factor y medicamentos para la hemofilia, Brian O´Mahony.