[Italiano-Español] MINISTERIO DE SALUD INCUCAI SE REUNIERON REPRESENTANTES DE POBLAR, EL INCUCAI Y ALAPA CON VISTA...

Ministero della sanità Incucai, rappresentanti di popolare, Incucai e Alapa si sono radunati in vista di future cooperazioni, rappresentanti di popolare, INCU in termini di analisi di istocompatibilità, nonché lo stato attuale della raccolta di donatori di popolare. Giovedì 26 ottobre 2023, nel quadro delle azioni di cooperazione tra il Ministero della Scienza, della Tecnologia e dell'innovazione; e il Ministero della Salute della nazione, il 19 ottobre, coordinatore del programma di riferimento genomico e biobanco della popolazione argentina, il Dr. Rolando González-José e il Dr. Hernán Dopazo, un membro del Consiglio consultivo, si sono incontrati nel Consiglio consultivo, incontrati nel Consiglio consultivo Il singolo coordinatore del National Central Institute di ablazione e impianto (Incucai), con il vicepresidente dell'agenzia, il dott. Richard Malan, e con il direttore del laboratorio immunogenetico nazionale, Bioq. Pablo Galarza. L'incontro ha anche partecipato al Dr. Clarisa Marchetti, consulente scientifico dell'Alleanza Argentina dei pazienti (ALAPA), un'istituzione che riunisce famiglie e pazienti con malattie rare e rare. Il laboratorio, inaugurato il 22 giugno, opera nell'ambito della registrazione nazionale di donatori di incuai ematopoyetic Propnitary e cerca di raggiungere l'autosufficienza del paese per quanto riguarda l'analisi dell'istocompatibilità e migliora l'accessibilità a loro. Durante l'incontro, lo stato attuale delle iniziative eseguita dall'INCU dei dati associati dell'Argentina, al fine di generare una preziosa risorsa di ricerca e si è concentrato sulle particolarità della nostra popolazione. Oltre a visitare le strutture e vedere le attrezzature finanziate dal Ministero della salute della nazione, aspetti tecnici relativi all'analisi genomica e informatica dei dati, le capacità del sistema scientifico e sanitario nazionale per aumentare il potere e l'efficienza di questi Prove, strategie di federalizzazione e possibilità di cooperazione tra incucai e popolare. La corretta conoscenza della diversità umana del nostro paese è un fattore chiave per numerose ricerche biomediche che cerca di identificare specifiche varianti genetiche e ambientali della popolazione nazionale, mitigando così la mancanza di accesso a tali conoscenze e gli effetti in cui ciò genera entrambi in Ricerca e nella traduzione dei risultati delle indagini sulla pratica concreta di prevenzione, diagnosi e trattamento di disturbi complessi. I pregiudizi naturali che si verificano nei grandi biobancos sono un argomento che attraversa sia Incucai che popolare, ma anche ad Alapa, alleanza che, attraverso la mobilitazione delle famiglie in tutto il paese, aumenta la necessità di sforzi di ricerca che contemplano un'adeguata mappatura locale varianti.

Ministerio de Salud INCUCAI Se reunieron representantes de PoblAr, el INCUCAI y ALAPA con vistas a futuras cooperaciones Se reunieron representantes de PoblAr, el INCUCAI y ALAPA con vistas a futuras cooperaciones Durante el encuentro se repasó el estado actual de las iniciativas llevadas adelante por el INCUCAI en materia de análisis de histocompatibilidad, así como el estado actual de la colecta de donantes de PoblAr. jueves 26 de octubre de 2023 En el marco de las acciones de cooperación entre los Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación; y el Ministerio de Salud de la Nación, el 19 de octubre, el coordinador del Programa de referencia genómica y biobanco de la población Argentina, Dr. Rolando González-José, y el Dr. Hernán Dopazo, miembro del consejo asesor, se reunieron en el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), con el vicepresidente del organismo, Dr. Richard Malan, y con el director del Laboratorio Nacional de Inmunogenética, Bioq. Pablo Galarza. De la reunión también participó la Dra. Clarisa Marchetti, asesora científica de la Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA), institución que nuclea a familias y pacientes de enfermedades raras y poco frecuentes. El laboratorio, inaugurado el 22 de junio, funciona en el ámbito del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas del INCUCAI que tiene por objetivo la realización de estudios de histocompatibilidad entre donantes y receptores que requieran un trasplante de órganos, tejidos y/ o células, y busca lograr la autosuficiencia del país respecto a análisis de histocompatibilidad y mejorar la accesibilidad a los mismos. Durante la reunión se repasó el estado actual de las iniciativas llevadas adelante por el INCUCAI en materia de análisis de histocompatibilidad, así como el estado actual de la colecta de donantes de PoblAr, que tiene por objetivo conformar un biobanco de referencia de la diversidad genética y de datos asociados de la Argentina, con el fin de generar un recurso de investigación valioso y enfocado en las particularidades propias de nuestra población. Además de recorrer las instalaciones y ver los equipamientos financiados por el Ministerio de Salud de la Nación, se debatieron aspectos técnicos relacionados con el análisis genómico e informático de los datos, las capacidades del sistema científico y de salud nacionales para incrementar la potencia y eficiencia de dichas pruebas, las estrategias de federalización y las posibilidades de cooperación entre INCUCAI y PoblAr. El adecuado conocimiento de la diversidad humana propia de nuestro país es un factor clave para numerosas investigaciones de carácter biomédico que buscan identificar variantes genéticas y ambientales específicas de la población nacional, mitigando de ese modo la falta de acceso a dicho conocimiento y los efectos que ello genera tanto en la investigación como en la traslación de los resultados de las pesquisas a la práctica concreta de prevención, diagnóstico y tratamiento de dolencias complejas. Los sesgos naturales que se producen en los grandes biobancos son un tema que atraviesa tanto a INCUCAI como a PoblAr, pero también a ALAPA, Alianza que, a través de la movilización de familias en todo el país plantea la necesidad de que los esfuerzos de investigación contemplen un adecuado mapeo de variantes específicas locales.