lunes 05 de agosto de 2019
La ANMAT informa a la población que, a requerimiento de esta
Administración Nacional, la firma HLB PHARMA GROUP SA ha iniciado el
retiro del mercado de un lote del producto "OMEPRASEC / OMEPRAZOL 20 mg –
Cápsulas duras – Envase conteniendo 100 blisters x 15 unidades -
Certificado N° 38740". El lote en cuestión es el codificado como C13202,
con vencimiento 02/ 2022.
La especialidad medicinal se encuentra indicada en el tratamiento de la
úlcera duodenal y gástrica.
La medida fue adoptada luego de detectarse que el lote fue elaborado con
una composición y tamaño no aprobados por la autoridad sanitaria, y
liberado con control de calidad deficiente.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del
retiro del mercado, y recomienda a la población que se abstenga de
utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada.
一批产品Omeprasec的回忆
周一2019年8月5日
ANMAT通知，在国家局的要求，该公司HLB PHARMA GROUP SA已经启动了一个批次的产品
"OMEPRASEC /奥美拉唑20毫克的召回大众 - 硬胶囊 - 包含100个水泡×15个单位包 -
证书编号38740"。有问题的批次编码为C13202，成熟02/2022。
医疗专长是在十二指肠及胃溃疡的治疗中。
这项措施被检测批次用组合物构成和大小不是由卫生主管部门批准，并与质量差控制释
放后服用。
这个国家局正在跟踪召回，并建议人们使用相应的原料的详细单位避免。
