[Italiano-Español] MINISTERIO DE SALUD EL PRESIDENTE Y VIZZOTTI RECIBIERON A GRUPOS DE FAMILIAS QUE IMPULSARON LA ...

Martedì 21 marzo 2023 Il presidente Alberto Fernández e il Ministro della Salute, Carla Vizzotti, hanno ricevuto oggi, un mese dopo la regolamentazione della legge oncopestrica argentina, a gruppi di famiglie che hanno promosso i regolamenti che cercano di garantire l'equità e la qualità della qualità In accesso alla diagnosi e al trattamento di bambini e adolescenti con cancro in tutto il paese. Il capo dello stato ha affermato che "il grande merito che questa legge ha è di aver avvertito ciò che una famiglia che affronta con un problema drammatico come questo" e ha detto che i regolamenti "ciò che fa è generare i meccanismi che garantiscono ciò La legge diventa un'azione concreta ", oltre a garantire" che oltre chi governa, i diritti saranno preservati ". "Mi dispiace quello che è successo, ma celebro che non sei stato lasciato con le braccia incrociate, celebro che hai trasformato quel potenziale dolore, perché il tuo potere ha raggiunto che gli altri hanno strumenti per far fronte a quel momento che non avevi", " ha detto il presidente. Da parte sua, alla fine del ministro degli incontri Vizzotti ha affermato che "abbiamo l'impegno che la lettera di questa legge raggiungerà ogni angolo del paese. Questa è la cosa importante per noi e noi abbiamo a continuare ad avanzare. " Ha aggiunto: "Stiamo lavorando per rendere il processo di federalizzare sempre di più, con uno sguardo integrale dell'approccio che include il sostegno economico e la licenza familiare, tra gli altri benefici. Questa legge è molto superata perché espande i diritti. " Infine, il ministro ha affermato che "c'è sempre qualcosa da fare, dall'accompagnamento per continuare a cercare trattamenti. Questo è ciò che il presidente ci chiede e su cosa stiamo lavorando, con il Ministero della Scienza e della Tecnologia, con tutte le aree e con tutte le istituzioni statali. " Alla fine dell'evento, Jonathan Cabana, membro del gruppo dei genitori promotori della legge oncopediatrica argentina, ha affermato che "abbiamo dovuto viaggiare questa malattia con mio figlio e abbiamo perso tutto, nel senso del tempo e dell'economia", e ha detto che i regolamenti "arriva a fare storia e cambiamento da ora a tutte le famiglie, che avranno trasferimenti, farmaci, chemioterapia in modo tempestivo e una tregua importante". Nello stesso senso, Tania Buitrago, rappresentante della stessa organizzazione, ha affermato che "oggi i bambini con cancro hanno diritti e che riempie la nostra anima. Nonostante abbia viaggiato da una malattia così crudele di nostro figlio Eliseo, oggi possiamo dire che tutto quel dolore è stato trasformato in amore, e allo stesso modo i genitori che hanno accompagnato e lavorato duramente in modo che oggi sia la legge ". Nel frattempo, Florencia Jacobo ha ringraziato il lavoro del ministro Vizzotti e del governo nazionale e ha affermato che questa legge "aiuterà molti ragazzi, in modo che tutti possano percorrere questa strada più sopportabile e più facile". Anche il segretario all'accesso alla salute, Sandra Tirado e direttore nazionale del National Cancer Institute, María Verónica Pesce, hanno partecipato alla riunione. Hanno partecipato genitori di pazienti oncopediatrici (U. P. P. O) presso l'Unione Jorge Daniel Ortiz; Verónica Elizabeth Macías; Matías Leonel Ortiz; Facundo Gabriel Ortiz; Laura Beatriz Juarez; Bautista Ignacio Pérez; Silvina Andrea Andrade e Morena Jasmine Petrone. A nome dei promotori del gruppo dei genitori della legge oncopediatrica argentina, facevano anche parte dell'incontro anche Viviana Castro (Córdoba); Sasa Jamila Gaitán Molina (La Rioja); Griselda Castillo (Corrientes) e María Florencia Bonade (Mendoza). Nel frattempo, María Teresa García de Dávila e Silvia Kassab hanno partecipato alla Fondazione Garrahan; Alla Flexer Foundation ha partecipato Edith Grynszpancholc e Andrea Anahí Ayoroa; per la Fondazione Cristalida (Entre Ríos), Laura Petrucci e Laura Temotti; Per la Fondazione Mateo Esquivo (Santa Fe), Diego Esquivo e da parte di Liome diffuso c'erano Alexis Ariel Descurvieres e Florencia Braga Menéndez. Il governo nazionale ha regolato lo scorso febbraio la legge della creazione del regime di protezione integrale del bambino, della ragazza e degli adolescenti con il cancro (27. 674), che mira a garantire l'equità e la qualità dell'accesso alla diagnosi e al trattamento in tutto il paese. I regolamenti, che sono stati approvati all'unanimità nel giugno 2022 dal Congresso della nazione, cerca l'allocazione economica fornita dalla National Social Security Administration (ANSES) ai pazienti che hanno un trattamento attivo. Prevede inoltre la mancia di viaggiare nei trasporti pubblici, la garanzia per l'accesso all'istruzione e abitazioni adeguate o l'adattamento delle abitazioni familiari per i pazienti in una situazione di vulnerabilità sociale. La legge include licenze speciali di lavoro per uno dei genitori o che è responsabile dell'accompagnamento del paziente, che sono in relazione alle dipendenze. In tal caso, durante la licenza la persona in carica riceverà una somma pari alla remunerazione lorda che gli avrebbe corrispondente. A tal fine, l'iniziativa stabilisce la registrazione obbligatoria nel registro dell'ospedale argentino (ROHA), sotto il National Cancer Institute, dei pazienti fino a 18 anni anche, sia di istituzioni pubbliche che private, nonché creazione in una coordinata Centro che dipenderà dal Ministero della Salute e opererà all'interno dell'ospedale di Garrahan. Notizie correlate 21 marzo 2023 Vizzotti ha aperto la quarta riunione della rete di centri collaborativi dell'OMS per la valutazione della qualità e della sorveglianza della resistenza antimicrobica il 20 marzo 2023 Vizzotti: "Ci impegniamo a promuovere un piano di auto -officia , 2023 Health ha fatto una giornata di addestramento dopo l'arrivo di un nuovo risonatore all'ospedale regionale di Río Gallegos

martes 21 de marzo de 2023 El presidente Alberto Fernández y la ministra de Salud, Carla Vizzotti, recibieron hoy, a un mes de la reglamentación de la Ley Oncopediátrica Argentina, a grupos de familias que impulsaron la normativa que busca garantizar la equidad y calidad en el acceso al diagnóstico y tratamiento a niños, niñas y adolescentes con cáncer en todo el país. El Jefe de Estado aseguró que "el gran mérito que tiene esta Ley es haber advertido lo que pasa una familia que se enfrenta con un tema tan dramático como éste", y afirmó que la reglamentación "lo que hace es generar los mecanismos que garantizan que esa Ley se convierta en acción concreta", además de garantizar "que más allá de quien gobierne, los derechos serán preservados". "Lamento lo que pasaron, pero celebro que no se hayan quedado de brazos cruzados, celebro que hayan convertido ese dolor en potencia, porque la potencia de ustedes ha logrado que otros tengan herramientas para sobrellevar ese momento que ustedes no tuvieron", enfatizó el mandatario. Por su parte, al término del encuentro la ministra Vizzotti dijo que "tenemos el compromiso de que la letra de esta ley llegue a cada rincón del país. Eso es lo importante para nosotros y contamos con ustedes para seguir avanzando". Y agregó: "Estamos trabajando para que el proceso se federalice cada vez más, con una mirada integral del abordaje que incluya el apoyo económico y la licencia para la familia, entre otros beneficios. Esta Ley es muy superadora porque amplía derechos". Por último, la ministra afirmó que "siempre hay algo para hacer, desde acompañar hasta seguir buscando tratamientos. Eso es lo que nos pide el Presidente y en lo que estamos trabajando, con el Ministerio de Ciencia y Tecnología, con todas las áreas y con todas las instituciones del Estado". Al concluir el evento, Jonathan Cabana, miembro del Grupo padres Impulsores de la Ley Oncopediátrica Argentina, contó que "nos tocó transitar esta enfermedad con mi hijo y lo perdimos todo, en el sentido de tiempo y economía", y aseguró que la normativa "viene a hacer historia y a cambiar de acá en adelante a todas las familias, que van a tener traslados, medicamentos, quimioterapia en tiempo y forma, y un respiro importante". En el mismo sentido se manifestó Tania Buitrago, representante de la misma organización, quien dijo que "hoy los niños con cáncer tienen derechos y eso nos llena el alma. A pesar de haber transitado por una enfermedad tan cruel de nuestro hijo Eliseo, hoy podemos decir que todo ese dolor fue transformado en amor, y de igual manera lo hicieron los papás que acompañaron y trabajaron arduamente para que hoy sea ley". En tanto, Florencia Jacobo agradeció el trabajo de la ministra Vizzotti y del Gobierno nacional y dijo que esta Ley "va a ayudar a muchísimos chicos, para que todos puedan transitar este camino de manera más llevadera y más fácil". Participaron también de la reunión la secretaria de Acceso a la Salud, Sandra Tirado, y la directora nacional del Instituto Nacional del Cáncer, María Verónica Pesce. Por la Unión Padres de Pacientes Oncopediátricos (U. P. P. O) asistieron Jorge Daniel Ortiz; Verónica Elizabeth Macías; Matías Leonel Ortiz; Facundo Gabriel Ortiz; Laura Beatriz Juarez; Bautista Ignacio Pérez; Silvina Andrea Andrade y Morena Jazmín Petrone. En representación del Grupo padres Impulsores de la Ley Oncopediátrica Argentina formaron parte de la reunión también Viviana Castro (Córdoba); Saida Jamila Gaitán Molina (La Rioja); Griselda Castillo (Corrientes) y María Florencia Bonade (Mendoza). En tanto, por la fundación Garrahan participaron María Teresa García de Dávila y Silvia Kassab; por la fundación Flexer asistieron Edith Grynszpancholc y Andrea Anahí Ayoroa; por la fundación Crisalida (Entre Ríos), Laura Petrucci y Laura Temporetti; por la fundación Mateo Esquivo (Santa Fe), Diego Esquivo, y de parte de Glioma Difuso estuvieron Alexis Ariel Descourvieres y Florencia Braga Menéndez. El gobierno nacional reglamentó en febrero pasado la Ley de Creación del Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer (27. 674), que apunta a garantizar la equidad y calidad en el acceso al diagnóstico y tratamiento en todo el país. La normativa, que fue aprobada por unanimidad en junio de 2022 por el Congreso de la Nación, busca garantizar el acceso gratuito, adecuado y oportuno de la cobertura sanitaria, desde un enfoque de derechos y en todas las fases de estas enfermedades, y establece una asignación económica provista por la Administración Nacional de la Seguridad Social (ANSES) a los pacientes que se encuentren con tratamiento activo. También contempla la gratuidad para viajar en el transporte público, la garantía para el acceso a la educación y a una vivienda adecuada o a la adaptación de la vivienda familiar para los pacientes en situación de vulnerabilidad social. La ley incluye licencias laborales especiales destinadas a uno de los progenitores o a quien esté cargo del acompañamiento del paciente, que estén en relación de dependencia. En ese caso, durante la licencia la persona a cargo percibirá una suma igual a la remuneración bruta que le hubiese correspondido percibir. Para tal fin, la iniciativa establece la obligatoriedad de inscripción en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), dependiente del Instituto Nacional del Cáncer, de los pacientes de hasta 18 años de edad inclusive, tanto de instituciones públicas y privadas, así como la creación de un Centro Coordinador que dependerá del Ministerio de Salud y funcionará en el ámbito del Hospital Garrahan. Noticias relacionadas 21 de marzo de 2023 Vizzotti abrió la cuarta reunión de la Red de Centros Colaboradores de la OMS para la Evaluación de Calidad y Vigilancia de la Resistencia Antimicrobiana 20 de marzo de 2023 Vizzotti: "Estamos comprometidos a promover un plan de autoabastecimiento en salud en la región" 17 de marzo de 2023 Salud realizó una jornada de capacitación tras la llegada de un nuevo resonador al Hospital Regional de Río Gallegos