[Italiano-Español] MINISTERIO DE ECONOMÍA COMISIÓN NACIONAL DE COMERCIO EXTERIOR LA PRODUCCIÓN NACIONAL DE DISOLUC...

La Commissione nazionale per il commercio estero di soluzioni del Ministero dell'Economia continua a proteggere di fronte alle importazioni del Brasile e del Messico, la produzione di soluzioni nazionali continua a proteggere dalle importazioni dal Brasile e dal dumping del Messico - chiusura degli esami Lunedì 27 novembre 2023 Il Ministero dell'Economia, attraverso la risoluzione 1649/2023, dichiarò la chiusura dell'esame di scadenza del periodo delle misure anti -dumping organizzate attraverso la risoluzione 1. 347 del 29 novembre 2019 dell'ex Ministero della produzione e del lavoro , nelle esportazioni nella Repubblica Argentina di "soluzioni parentali contenenti cloruro di sodio o destrosio, sterili, in sistemi di infusione chiusa, per contenitori con maggiore o uguale a una capacità zero -come un litro (0,1 L) ma meno o uguale a un litro (1 l) ", originario del Brasile e del Messico. La risoluzione mantiene le misure anti -dumping applicate nel 2019, sotto forma di un diritto specifico di US $ 0,21 e US $ 0,31 per unità per il Brasile e $ 0,11 $ S e 0,16 per unità per unità per il Messico, secondo il prodotto. La domanda di esame è stata presentata dal laboratorio Jayor S. R. L. alla fine di agosto 2022, davanti al sottosecretariato della politica commerciale e della gestione (SSPYGC), nel quadro dell'articolo 4 del decreto n. 1. 393/ 08. Questa società ha rappresentato tra 28% e 34% della produzione nazionale di soluzioni parenterali durante il periodo indagato. Il resto della produzione nazionale corrispondeva alle firme Bina Pharma e Rigecim Labs, aziende che hanno anche collaborato con le indagini. Jayor Laboratories ha iniziato le sue attività nel 2011 ed è dedicato alla commercializzazione di forniture mediche. Dall'ottobre 2016 è dedicato alla produzione di soluzioni parentali nel suo impianto a Pilar, Provincia di Buenos Aires, e utilizza circa 200 lavoratori. Le soluzioni parenterali sono una preparazione liquida sterile da somministrare ai pazienti in più situazioni di salute, attraverso il sistema di infusione chiuso (comunemente chiamato "siero"). Ogni dissoluzione parenterale ha una particolare composizione chimica, sono presentate in un singolo contenitore, che può essere policloruro di vinile (PVC) o polipropilene e sono disponibili in capacità di 100 ml fino a 1000 ml. Le soluzioni parentali sono comunemente utilizzate in tutti i settori sanitari (ospedali pubblici, privati ​​e cliniche mediche). Vale la pena ricordare che, sebbene il prodotto in esame sia stato protetto da dicembre 2019; Attraverso la risoluzione MDP 118 del 20 marzo 2020, gli effetti della risoluzione MPYT 1347/2019 sono stati sospesi, per la scadenza che l'emergenza pubblica nelle questioni sanitarie durerà a causa della pandemia Covid-19, dichiarata per legge n. 27. 541 e Esteso dal decreto 260 del 12 marzo 2020 e dei suoi emendamenti, al fine di garantire la normale fornitura di forniture mediche contro tale situazione eccezionale in tutto il mondo. Allo stesso modo, attraverso la risoluzione MDP 697 del 28 ottobre 2021, la sospensione stabilita dalla risoluzione MDP 118/2020 è stata lasciata senza effetto, gli effetti della risoluzione 1. 347/ 19. A seguito dell'analisi congiunta di questa Commissione nazionale di questa nazionale Commissione di questa Commissione nazionale di questa Commissione nazionale di questa Commissione nazionale Foreign Trade (CNCE) e SSPYGC, la continuità per 5 anni di diritti anti -dumping che consente di difendere la produzione nazionale di soluzioni parentali e l'uso dei loro lavoratori e lavoratori è stato risolto . Per ulteriori informazioni, il file viene consultato *Questo strumento è disponibile per tutte le società argentine che considerano che i loro prodotti affrontano una situazione di discriminazione dei prezzi internazionali rispetto ai prodotti importati. Per conoscere i requisiti e i problemi formali da tenere in considerazione, fai clic qui

Ministerio de Economía Comisión Nacional de Comercio Exterior La producción nacional de disoluciones continúa protegida frente a las importaciones de Brasil y México La producción nacional de disoluciones continúa protegida frente a las importaciones de Brasil y México DUMPING - CIERRE DE EXAMEN lunes 27 de noviembre de 2023 El Ministerio de Economía, a través de la Resolución 1649/ 2023 declaró el cierre del examen por expiración del plazo de la medidas antidumping dispuestas mediante la Resolución 1. 347 de fecha 29 de noviembre de 2019 del ex Ministerio de Producción y Trabajo, en las exportaciones hacia la República Argentina de "Disoluciones parenterales que contengan cloruro de sodio o dextrosa, estériles, en sistemas cerrados de infusión, para envases con capacidad superior o igual a cero coma un litro (0,1 l) pero inferior o igual a un litro (1 l)", originarias de Brasil y México. La resolución mantiene vigentes las medidas antidumping aplicadas en el año 2019, bajo la forma de un derecho específico de U$S 0,21 y U$S 0,31 por unidad para Brasil y de U$S 0,11 U$S y 0,16 por unidad para México, según producto. La solicitud de examen fue presentada por la firma LABORATORIOS JAYOR S. R. L. a fines de agosto de 2022, ante la Subsecretaría de Política y Gestión Comercial (SSPyGC), en el marco del artículo 4° del Decreto N° 1. 393/ 08. Esta empresa representó entre el 28% y el 34% de la producción nacional de disoluciones parenterales durante el período investigado. El resto de la producción nacional correspondió a las firmas BINA PHARMA y RIGECIM LABS, empresas que también colaboraron con la investigación. LABORATORIOS JAYOR inició sus actividades en 2011 y está dedicada a la comercialización de insumos médicos. Desde octubre de 2016 se dedica a la producción de disoluciones parenterales en su planta en Pilar, Provincia de Buenos Aires, y emplea en ella a alrededor de 200 trabajadores y trabajadoras. Las disoluciones parenterales son una preparación líquida estéril para ser administradas a pacientes en múltiples situaciones de salud, mediante el sistema cerrado de infusión (comúnmente denominado como "suero"). Cada disolución parenteral cuenta con una composición química particular, se presentan en envase único, el cual puede ser de policloruro de vinilo (PVC) o polipropileno, y se encuentran disponibles en capacidades de 100 ml hasta 1000 ml. Las disoluciones parenterales son de uso común en todos los sectores de salud (hospitales públicos, privados y clínicas médicas). Cabe mencionar que, si bien el producto objeto de examen se encontraba protegido desde diciembre de 2019; mediante la Resolución MDP 118 del 20 de marzo de 2020 se suspendieron los efectos de la Resolución MPyT 1347/ 2019, por el plazo que perdurara la Emergencia Pública en materia sanitaria debido a la pandemia del COVID-19, declarada por la Ley N° 27. 541 y ampliada por el Decreto 260 del 12 de marzo de 2020 y su modificatorio, con el fin de garantizar la normal provisión de insumos médicos frente a dicha situación excepcional a nivel mundial. Asimismo, mediante la Resolución MDP 697 del 28 de octubre de 2021 se dejó sin efecto la suspensión establecida por la Resolución MDP 118/ 2020, reestableciéndose los efectos de la Resolución 1. 347/ 19. Como resultado del análisis conjunto de esta Comisión Nacional de Comercio Exterior (CNCE) y de la SSPYGC, se resolvió la continuidad por 5 años más de los derechos antidumping que permiten defender a la producción nacional de disoluciones parenterales y el empleo de sus trabajadoras y trabajadores. Para mayor información, consultá el expediente *Este instrumento se encuentra al alcance de todas las empresas argentinas que consideren que sus productos se enfrentan una situación de discriminación internacional de precios respecto a productos importados. Para conocer los requisitos y cuestiones formales a tener en cuenta, hacé click aquí