[한국어-Español] SALUD IMPULSA LOS ENSAYOS CLÍNICOS PARA EVALUAR LA EFECTIVIDAD DEL USO DE PLASMA DE PACIENTES RECUPERADOS DE COVID-19

보건 임상 시험 드라이브 환자의 플라즈마를 사용하는 효과를 평가하기는 COVID-19에서 복구 보건 임상 시험 드라이브 환자의 플라즈마를 사용하는 효과를 평가하기는 COVID-19에서 복구 연구는 환자가 심각한 폐 질환을 개발하고 기계 환기를 입력하기 전에 치료, 감염의 시작 부분에 효과가 있는지의 여부를 평가에 초점을 맞 춥니 다. 월요일 2020년 6월 29일 회복기 환자 COVID-19에서 플라즈마의 치료 적 사용을 규제 할 수있는 전략 계획의 일환으로 국가의 초대 사람들의 건강의 사명 활동을 계속 기부 높은 최종 COVID-19를 얻은 사람 임상 시험. 보건부는 단일 레코드에 집중 국가의 공공 및 민간 기관에서 임상 시험을 추진하고 있습니다. "이 임상 시험의 대부분은 플라즈마가 환자가 심각한 폐 질환을 개발하기 전에 감염 초기에 효과가 있는지 조사에 초점을 맞추고있다"고 혈액 및 의료 transfunctional, 다니엘 폰타나학과의 코디네이터를 설명했다. 심지어이 치료가 효과가 입증되지 않은 반면, 플라즈마 그 가설은 더 심각한 단계에 COVID-19 병의 진행을 방지하고 환자가 인공 호흡기를 공부한다 입력 도움이 될 수 있습니다. 임상 시험뿐만 아니라, 프로토콜은 심각한 폐 손상없이 질병의 초기 단계에 발생하는 개인을위한 플라즈마의 장시간 사용을 위해 만들었습니다. "프로토콜은 조정 작업에 24 개 관할 구역에 전달했다". 광범위한 접근의 결과가 다른 약물이 수혈 평행받을 사람으로 회복 환자의 혈장의 치료 적 사용의 효과를 평가하는 데 사용할 수 있지만, 관측 정보를 추가 할 수 있습니다. 마지막으로, 폰타나는 목적이 촉진 및 비 효율성이 이미 입증 되었기 때문에 플라즈마의 자비로운 사용을 거부하는 외에, 질병의 초기 단계에있는 환자에서 이러한 테스트 및 확장 액세스를 계속하는 것이라고 지적했다.

Salud impulsa los ensayos clínicos para evaluar la efectividad del uso de plasma de pacientes recuperados de COVID-19 Salud impulsa los ensayos clínicos para evaluar la efectividad del uso de plasma de pacientes recuperados de COVID-19 Los estudios se centran en evaluar si el tratamiento es efectivo en los inicios de la infección, antes de que el paciente desarrolle enfermedad pulmonar grave y que ingrese a respiración mecánica. lunes 29 de junio de 2020 En el marco del plan estratégico para regular el uso terapéutico de plasma de pacientes convalecientes de COVID-19, el Ministerio de Salud de la Nación convoca a las personas que hayan obtenido el alta definitiva de COVID-19 a que donen para poder continuar con los ensayos clínicos. El Ministerio de Salud impulsa los ensayos clínicos en instituciones públicas y privadas del país concentrados en un registro único. "La mayoría de estos ensayos clínicos se focalizan en investigar si el plasma es efectivo en los inicios de la infección, antes de que el paciente desarrolle enfermedad pulmonar grave", explicó el coordinador de la Dirección de Sangre y Medicina Transfuncional, Daniel Fontana. Si bien aún este tratamiento no ha demostrado su efectividad, se estudia la hipótesis de que el plasma puede ser beneficioso para impedir que la enfermedad COVID-19 evolucione a etapas más graves y que el paciente ingrese a respiración mecánica. Además de los ensayos clínicos, se crearon protocolos para el uso extendido de plasma para personas que están atravesando las primeras etapas de la enfermedad sin lesión pulmonar severa. "Los protocolos se entregaron a las 24 jurisdicciones para trabajar coordinados". Si bien el resultado del acceso extendido no puede ser utilizado para evaluar la efectividad del uso terapéutico de plasma de pacientes recuperados ya que se transfunden personas que en paralelo reciben otras medicaciones, las observaciones permiten sumar información. Finalmente, Fontana destacó que el objetivo es promover y continuar estos ensayos y el acceso extendido en pacientes en etapas iniciales de la enfermedad, además de desestimar el uso compasivo del plasma porque ya se demostró su ineficacia.