[Italiano-Español] MINISTERIO DE SALUDTRAS LA EVALUACIÓN DE LA ANMAT, EL MINISTERIO DE SALUD EMITIÓ LA AUTORIZACIÓN...

Ministero dei Salutisti La valutazione dell'ANMAT, il Ministero della Salute ha emesso l'autorizzazione di emergenza per il vaccino della luce sputnik Dopo la valutazione dell'ANMAT, il Ministero della Sanità ha rilasciato l'autorizzazione di emergenza per il vaccino della valutazione ambientale della luce sputnik presentato, l'amministrazione nazionale dei medicinali , La tecnologia alimentare e medicina (ANMAT) ha emesso la raccomandazione al Ministero della salute che basa l'autorizzazione dell'uso del vaccino della luce sputnik sviluppata dal centro nazionale per l'epidemiologia e la microbiologia del Gamaleya. Lunedì 6 dicembre, 2021, è il primo componente della combinazione per Sputnik V, basata sulla piattaforma antivirus non replicativa di Adenovirus 26, che è già autorizzata per l'uso nel quadro di emergenza per questo ministero, e che è proposto per Utilizzare come vaccino contro Covid-19 in un unico regime di applicazione. Una scelta di uso simile a quella utilizzata da altri vaccini adenovirus non replicativi come il vaccino Janssen (AD26) e il vaccino canvasiano (AD5). Il vaccino contro la luce di sputnik Covid-19 ha dimostrato un'efficienza protettiva superiore all'80% dopo la sua unica applicazione dopo 21 giorni e un notevole aumento dei titoli di anticorpi neutralizzanti nella valutazione dei 42 giorni dopo la sua applicazione, in materia di 18 anni e oltre. Allo stesso modo, il profilo di sicurezza è adeguato, come è già stato dimostrato nel nostro paese dopo l'applicazione di oltre 10 milioni di dosi del primo componente del vaccino. La disponibilità di schemi di immunizzazione a dose singola consente uno strumento aggiuntivo in popolazioni con accesso difficile, in cui l'applicazione di un'unica dose consente di concedere protezione contro la Covid-19, principalmente il verificarsi di forme gravi, ricovero e complicazioni generate da SARS-cov- 2 infezione. A loro volta, il vaccino leggero Sputnik è stato utilizzato in Russia come dose di rinforzo, come indicato come indicato dalla prima componente del vaccino di sputnik v come alternativa della dose di rinforzo negli orientamenti tecnici nazionali, poiché essenzialmente è lo stesso componente. Il piano strategico per la vaccinazione nazionale continuerà ad offrire lo schema regolare con i due componenti di Sputnik V per tutte quelle persone di età pari o superiore ai 18 anni che iniziano i loro schemi di vaccinazione, così come la possibilità di avanzare con schemi eterologhi dati i risultati dell'immunogenicità e Sicurezza fatta nel nostro paese. In questo modo, l'Argentina continua a rafforzare tutti i casi per raggiungere i massimi livelli di copertura per tutta la sua popolazione, che ha generato un impatto sulla salute positivo sulla situazione epidemiologica e la diminuzione della tensione del sistema sanitario.

Ministerio de SaludTras la evaluación de la ANMAT, el Ministerio de Salud emitió la autorización de emergencia para la vacuna Sputnik Light Tras la evaluación de la ANMAT, el Ministerio de Salud emitió la autorización de emergencia para la vacuna Sputnik LightLuego de evaluación de la documentación presentada, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió la recomendación al Ministerio de Salud que fundamenta la autorización de uso de la vacuna Sputnik Light desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya. lunes 06 de diciembre de 2021 Se trata del primer componente de la combinación para Sputnik V, basada en la plataforma de virus no replicativo del adenovirus 26, que ya fuera autorizada para su uso en el marco de emergencia por este Ministerio, y que se propone para su uso como vacuna contra COVID-19 en un esquema de única aplicación. Una opción de uso similar al utilizado por otras vacunas de adenovirus no replicativos como la vacuna de Janssen (Ad26) y la vacuna de Cansino (Ad5). La vacuna contra COVID-19 Sputnik Light demostró una eficacia protectora superior al 80% luego de su única aplicación transcurridos los 21 días y un notable incremento en los títulos de anticuerpos neutralizantes en la evaluación de los 42 días posteriores a su aplicación, en sujetos de 18 años y mayores. De igual manera, el perfil de seguridad se mostro adecuado, como ya ha sido demostrado en nuestro país tras la aplicación de más de 10 millones de dosis del primer componente de la vacuna. La disponibilidad de esquemas de inmunización de dosis única permite contar con una herramienta adicional en poblaciones con difícil acceso, en las cuales la aplicación de una única dosis permite otorgar protección contra el COVID-19, principalmente la ocurrencia de formas graves, la internación y las complicaciones generadas por la infección del SARS-CoV-2. A su vez, la vacuna Sputnik Light ha sido utilizada en Rusia como dosis de refuerzo, de igual manera como ha sido indicada el uso del primer componente de la vacuna Sputnik V como alternativa de dosis de refuerzo en los lineamientos técnicos nacionales, ya que esencialmente se trata del mismo componente. El plan estratégico de vacunación nacional seguirá ofreciendo el esquema regular con los dos componentes de Sputnik V para todos aquellas personas de 18 años y mayores que inicien sus esquemas de vacunación, al igual que la posibilidad de avanzar con esquemas heterólogos dado los resultados de inmunogenicidad y seguridad realizados en nuestro país. De esta manera, Argentina sigue reforzando todas las instancias para alcanzar los más altos niveles de cobertura en toda su población, lo cual ha generado un impacto sanitario positivo sobre la situación epidemiológica y la disminución de la tensión del sistema sanitario.